У лекарственного препарата есть взаимозаменяемая форма выпуска. Это значит, что лекарство для подкожного введения может быть и в виде жидкого раствора, и в виде порошка (лиофилизата), который разбавляется.

Но заказчик в закупке указал только одну допустимую форму выпуска и ограничил круг участников.

Комиссия Хакасского УФАС отметила, что оба препарата обладают нужными фармакологическими свойствами для лечения заболевания. Таким образом, заказчик неправомерно установил требование к лекарственной форме закупаемого товара и нарушил Закон о контрактной системе. *

Решением УФАС жалоба признана обоснованной, а заказчику выдано предписание. На сегодняшний день предписание исполнено, закупку отменили и провели заново с учетом решения антимонопольного органа.

*нарушены требования пункта 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе.