В России открылась лаборатория по разработке лекарств для лечения редких заболеваний
Дата публикации: 27 июня 2023 года в 13:39.
Категория: Экономика.
Фото предоставлено ЦУР РХ
Например, аналог препарата «Спинраза», необходимый для пациентов со спинальной мышечной атрофии (СМА). Это дорогостоящий препарат, который при раннем начале терапии дает положительные результаты. Поэтому такое лечение жизненно необходимо маленьким детям. В Хакасии диагноз СМА поставлен пятерым несовершеннолетним, сообщила редактор ЦУР Хакасии Марина Морозова.
В открытии центра принял участие вице-премьер России Дмитрий Чернышенко.
— Правительство России всесторонне поддерживает и развивает вузовскую науку. Благодаря программе «Приоритет-2030» БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр «Биофарма» стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра», — рассказал он. — Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей.
Еще одним важным направлением работы станет импортозамещение. В лаборатории будут создаваться ингредиенты для косметической отрасли.